Bilan 12SA

Hier a eu lieu l'échographie des 12SA pile le jour des 12SA.

Léchographie commence bien. On voit bébé bouger les bras, il a grandi et ressemble vraiment à un bébé maintenant. On voit sa tête, son petit corps, ses petites mains avec ses doigts, un petit pied avec une jambe. On est aux anges. Je vois chéri aussi ému que moi. Notre bébé bouge, il est tout mignon. Il mesure 48,4 mm ce qui correspond plus à 11SA+3 mais celà ne semble pas inquiéter le médecin.Par contre le placenta est placé un peu bas ce qui pourrait expliquer les saignements.

Puis le visage du médecin devient plus grave. Elle n'arrive pas bien à prendre une mesure. La mesure de la clarté nucale est compliquée à prendre car celle-ci est épaisse...

Voilà tout est dit. Mon bébé a ce qu'on appelle un Hygroma coli ce qui signifie que la clarté nucale est supérieure à 3 mm. Elle a pris plusieurs mesures et la plus grosse ressort à 3,14mm.

Elle nous explique alors qu'elle préconise une biopsie du trophoblaste. Il passe en fait une aiguille dans le ventre et viennent récupérer un échantillon de sang du placenta du bébé pour faire un caryotype. Seul hic : 1% de risque de fausse couche après l'intervention. Notre bébé risque d'avoir une trisomie ou autre anomalie chromosomique.

On en ressort anéantis.Que faire? Le faire et risquer de le perdre ou ne pas le faire et ne pas savoir jusqu'à la naissance et assumer cet enfant qui sera peut-être handicapé.

Aujourd'hui j'avais rendez-vous chez ma gygy. Elle m'explique que je ne devrais pas hésiter pour faire la biopsie. Que sur une dizaine de cas dans son cabinet, seule une personne a vu les choses bien se terminer. Pour elle, il y a 70% de risque que le petit naisse avec un problème. Elle appelle le médecin qui a fait l'écho. Celle-ci lui confie qu'elle est très inquiète et dit que dans des cas comme ceux-là dans un cas sur deux l'enfant est trisomique et dans un cas sur trois il a des malformations cardiaques ou autres.

On avait calculé le risque sur internet il était de 1/6 d'avoir un enfant malade et en fait d'après les médecins c'est la chance d'avoir un enfant sain qui est de 1/6.

J'avais un peu mal au ventre alors elle m'a fait une écho vite fait et elle a calculé la clarté nucale à 4,5 mm ce qui voudrait dire qu'elle a encore augmenté.

Alors maintenant on va voir avec chéri ce qu'on fait. Avant, on pensait ne pas le faire d'autant qu'on n'est pas surs qu'on pourrait avorter surtout après avoir vu ce petit être bouger. Mais on ne pensait pas le risque si élevé. Là on n'a plus aucune certitude. Moi et mon intuition on était plutôt optimistes et finalement je ne sais plus quoi penser.

Je n'ai qu'une certitude : j'aime ce bébé, mon bébé. Je l'aime plus que tout au monde même si je le porte depuis moins de trois mois.

Je suis assez bouleversée. Vous devez sans doute vous dire que depuis que je suis enceinte je ne fais que de me plaindre que je ne vois pas les bons côtés. Mais là je craque.

Depuis que je suis née je n'ai jamais eu beaucoup de chance. J'ai eu des bons moments mais beaucoup de soucis, beaucoup de malchance. Et là j'aurais aimé, pour une fois avoir un peu de chance. Après 4 IAC et 4 FIV je tombe enfin enceinte. Le petit embryon s'accroche et grandit bien puis on vient me dire qu'il a peut-être un problème. Pourquoi? Pourquoi le malheur s'abat-il toujours sur les mêmes? Peut-être ne faut-il pas forcer la nature, peut-être ne sommes nous pas faits pour avoir un enfant?

Bon je vais essayer de me redresser et de me dire : mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien;mon bébé n'a rien...